喜报-康普药业间苯三酚注射液获得药品注册证书

喜报-康普药业间苯三酚注射液获得药品注册证书

喜获国家药品注册证书

2024年10月16日，国家药品监督管理局批准康普药业股份有限公司间苯三酚注射液获得药品注册证书，药品批准文号：国药准字H20249064，规格为4ml:40mg（按C₆H₆O₃·2H₂O 计）

间苯三酚注射液（Phloroglucinol Injection）是由Teva Sante 研制的平滑肌解痉药，于1993年1月12日在法国上市，主要用于治疗消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛；急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛以及妇科痉挛性疼痛。在法国作为抗痉挛症的药物应用于临床已有30余年。

康普间苯三酚注射液性状为无色或几乎无色的澄明液体。适应症：消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛疼痛；急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛；妇科痉挛性疼痛。用法用量为肌肉或静脉注射：每次1~2支（40~80mg），每日1~3支（40~120mg）。静脉滴注：每日剂量可达5支（200mg），稀释于5%或10%葡萄糖注射液中静脉滴注。

康普药业一直秉承着“诚信立世、创新求实、鹰雁团队、和谐共赢”的核心价值观，坚持“用心做好药、专心为健康”使命，坚持中西并重、守正创新、精益求精，充分把握医药行业黄金发展机遇、政策优势，继续加大研发投入，集合优势资源把公司的优势产业做好、做实，让健康之光，普照你、我、他！